editio cantor verlag

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  1. Taschenbuch
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    Validierung und Qualifizierung sind unumgundauml;nglich in der pharmazeutischen Industrie:In der 4., unduuml;berarbeiteten und erweiterten Auflage bietet die ptj-Ausgabe GMP- FDA-gerechte Validieru...
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  2. Buch
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    Wie entsteht ein Arzneimittel ...? Welche Schritte braucht es von der 1. Idee bis zum zugelassenen Medikament?Forschende Arzneimittelunternehmen verfolgen aufmerksam die Entwicklung neuer Ideen zu ...
    68,00 €
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  3. Taschenbuch
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    Ein erfolgreiches Qualitätsmanagement im GxP-regulierten Umfeld stützt sich auf die Zuverlässigkeit (Korrektheit, Konsistenz, Vollständigkeit) aller erhobenen Daten. Damit diese Daten als zuverläss...
    72,76 €
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  4. Taschenbuch
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    Vor, während und nach der Produktion - Reinigung und Desinfektion auf höchstem Niveau. Klare, gesicherte Aussagen, wertvolle Hinweise für Problemlösungen und Praxistipps, die Sie bei Ihrer tägliche...
    72,76 €
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  5. Taschenbuch
    Sofort lieferbar
    Die Einhaltung strenger Hygienemaßnahmen und -kontrollen im pharmazeutischen Betrieb spielt für die Sicherstellung der Produktionsqualität eine entscheidende Rolle. Behördliche Inspektionen beansta...
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  6. Taschenbuch
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    Unverzichtbar im Herstellungs- und Verarbeitungsbetrieb: Fehlerbewertungslisten für Packmittel.Die Packmittel-Fehlerbewertungslisten sind für eine effiziente und strukturierte Durchführung der Qual...
    84,00 €
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  7. Buch
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    Stabil oder instabil? - Wie haltbar ist Ihr Arzneimittel?Eines der kritischsten Qualitundauml;tsmerkmale ist die Stabilitundauml;t eines Arzneimittels. Ihre Prunduuml;fung ist ein wichtiger Bestand...
    198,00 €
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  8. Taschenbuch
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    Alles, was Sie wissen müssen zum praktischen Vorgehen in der Pharmakovigilanz und für den Erhalt der Zulassung. Guidelines, Regularien und Direktiven bestimmen die Pharmakovigilanz; sie sind im stä...
    72,76 €
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  9. Taschenbuch
    Sofort lieferbar
    Echt (Königs)klasseFür die Herstellung steriler Produkte werden die technisch ausgefeiltesten Lösungen entwickelt, die - ganz im Sinne der Patientensicherheit - zur Königsklasse zählen. So robust w...
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  10. Ebook
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    This key document, produced by the BFS IOA, outlines important aspects on operation of BFS technology to ensure both compliance with cGMP regulations and the production of drug products of the appr...
    18,99 €
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  11. Taschenbuch
    Bezug 6-10
    Aus den europäischen und nationalen gesetzlichen Anforderungen ergeben sich für eine Sachkundige Person zahlreiche umfassende Aufgaben und vor allem ein hohes Maß an Verantwortung für die Qualität ...
    72,76 €
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  12. Taschenbuch
    Bezug 6-10
    Kennen Sie den Life Cycle Approach? Darunter versteht man den Lebenszyklus eines Arzneimittels in Begleitung eines Risikomanagement-Systems. Die überarbeitete und erweiterte 2. Auflage der vorliege...
    72,00 €
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