editio cantor

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  1. Taschenbuch
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    Validierung und Qualifizierung sind unumgundauml;nglich in der pharmazeutischen Industrie:In der 4., unduuml;berarbeiteten und erweiterten Auflage bietet die ptj-Ausgabe GMP- FDA-gerechte Validieru...
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  2. Buch
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    Wie entsteht ein Arzneimittel ...? Welche Schritte braucht es von der 1. Idee bis zum zugelassenen Medikament?Forschende Arzneimittelunternehmen verfolgen aufmerksam die Entwicklung neuer Ideen zu ...
    68,00 €
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  3. Taschenbuch
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    Wie können erwartete und behördlich festgelegte Anforderungen erfüllt werden? Wie lassen sich Qualität und Compliance in den operativen Prozessen stetig sichern und verbessern? Wie kann die Qualifi...
    72,76 €
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  4. Taschenbuch
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    Grundlagen - Behördliche Inspektionen - Praxisberichte - Audits im globalen UmfeldWorauf es ankommtGMP-Inspektionen und -Audits sind ein wesentlicher Bestandteil in der Sicherung der Arzneimittelqu...
    72,76 €
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  5. Taschenbuch
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    Pain in the (Supply) Chain und#8210; aus diesen Worten spricht die Sorge der pharmazeutischen Industrie um ihre Lieferketten. In einem sich stetig wandelnden Umfeld steht die Arzneimitteldistributi...
    72,76 €
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  6. Buch
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    Dieses Arbeitsbuch, von dem jetzt bereits die 7. Auflage vorliegt, ist für Herstellungsbetriebe der Pharmaindustrie bei der Ausbildung der Mitarbeiter unentbehrlich. Die praxisorientierten Informat...
    44,00 €
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  7. Taschenbuch
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    Ein erfolgreiches Qualitätsmanagement im GxP-regulierten Umfeld stützt sich auf die Zuverlässigkeit (Korrektheit, Konsistenz, Vollständigkeit) aller erhobenen Daten. Damit diese Daten als zuverläss...
    72,76 €
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  8. Taschenbuch
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    Vor, während und nach der Produktion - Reinigung und Desinfektion auf höchstem Niveau. Klare, gesicherte Aussagen, wertvolle Hinweise für Problemlösungen und Praxistipps, die Sie bei Ihrer tägliche...
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  9. Taschenbuch
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    Das Granulieren ist einer der wichtigsten Herstellprozesse in der Pharmazeutischen Industrie. Das Praxisbuch bietet, gerade auch für Quereinsteiger, einen umfassenden Überblick über die Grundlagen,...
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  10. Buch
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    Jetzt mit etwa 7000 Begriffen. Die Begriffe kommen aus Produktion, Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung, Zulassung u. a. Als Basis für die Auswahl dient vornehmlich englischsprachige pharmazeutis...
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  11. Taschenbuch
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    Unverzichtbar im Herstellungs- und Verarbeitungsbetrieb: Fehlerbewertungslisten für Packmittel.Die Packmittel-Fehlerbewertungslisten sind für eine effiziente und strukturierte Durchführung der Qual...
    84,00 €
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  12. Buch
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    Wie produziert man Tabletten?The life of the tablet maker is not a happy one - wusste R.C. White bereits 1920. Für eine erfolgreiche Tablettenfertigung ist dieses umfassend illustrierte Standard- u...
    198,00 €
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